行业、市场与研究进展
2024 至 2026 年多肽市场剧烈变动：Peptide Sciences 于 2026 年 3 月 6 日自愿关停，自 2024 年末起至少十家主要灰市供应商退出；FDA 于 2026 年 4 月 15 日将 12 种多肽移出第 2 类；美国远程医疗多肽疗法费用比线下面诊低 15-40%，2,847 例回顾性分析中 78% 达到目标减重效果。
阅读全文 →免疫与炎症多肽专论
免疫调节多肽在各研究阶段的类别中临床历史最长，但多数人体数据来自美国之外。胸腺肽 α1 在美国未获 FDA 批准，却以胸腺法新（Zadaxin）在其他国家获批用于乙型与丙型肝炎；KPV 在临床前模型中 24-48 小时内显现抗炎效应，但截至 2026 年仍无人体试验。ARA-290、LL-37、Vesugen 等均属仅供研究。
阅读全文 →性健康与激素多肽专论
本章只有布雷美拉诺肽 PT-141 获 FDA 批准，用于绝经前女性性欲减退障碍（HSDD），每次 1.75–3.0 mg 按需皮下注射，男性属超说明书用药，试验中常见恶心、潮红与头痛。其余五种均处研究阶段或超说明书使用，无保险覆盖。
阅读全文 →皮肤、毛发与医美多肽专论
化妆品多肽以局部外用为主，安全性与监管逻辑都与注射类多肽不同。乙酰基六肽-3 外用浓度 5-10%，4-8 周可使面部皱纹深度减少 15-30%；AHK-Cu 体外 7 天使毛囊增殖率提高 58%；美拉诺坦 2 常见恶心发生率 60-80%、面部潮红 40-60%。本章成分全部未获美国 FDA 批准。
阅读全文 →认知、情绪与睡眠多肽专论
促智与神经多肽大多在美国以外研究，人体文献中不少样本量小或缺乏对照。司美克斯常用 300-600 mcg，塞兰克肽 250 mcg 至 3 mg，周期 2-4 周；Dihexa 每日 10-50 mg。全部均未获 FDA 批准，研究供应每月 150-400 美元，保险不覆盖。
阅读全文 →长寿与抗衰多肽专论
长寿多肽是本指南中最具推测性的一类：机制依据充分，人体结局数据却很单薄。司莫瑞林是唯一获 FDA 批准且可合法配制的一个，12 周内使成人 IGF-1 提高 35-50%；蓝铜肽 GHK-Cu 外用 12 周使皮肤弹性改善 70%。伊帕莫瑞林、CJC-1295 与艾匹塔隆自 2022 年 12 月起被 FDA 禁止用于人体。月费用 200-800 美元，保险基本不覆盖。
阅读全文 →组织修复与愈合多肽专论
BPC-157、TB-500 及由它们衍生的复方主导这一类别，但证据绝大多数属临床前，监管状态才是实际约束。BPC-157 被列为第 2 类原料药物质、禁止配制，2022 年已被 WADA 列入禁用清单；常用剂量 200–500 mcg 来自临床惯例，每月 200–800 美元且基本自费。
阅读全文 →生长激素与运动表现多肽专论
这一类别清晰地分成两半：一边是司莫瑞林、Tesamorelin 等获 FDA 批准的促分泌剂，另一边是数量远多的在研化合物，后者以塑形与恢复为卖点。CJC-1295 每周 1-2 mg，与伊帕莫瑞林复配常用每次各 100–300 mcg；Follistatin、PEG MGF 等被列为仅供研究、不得配制，每月 200-800 美元且全部自费。
阅读全文 →减重与代谢多肽专论
代谢类是本指南中唯一有大型已完成人体试验支撑的类别。III 期数据显示，68-72 周内获批多肽带来 10-22% 减重，安慰剂为 2-3%：司美格鲁肽 14.9%、替尔泊肽 22.5%、利拉鲁肽 8.4%。获批使用要求 BMI ≥30 kg/m²，或 BMI ≥27 kg/m² 且伴体重相关合并症；无保险时每月 800-1,400 美元，停药后出现体重反弹。
阅读全文 →临床方案与组合方案
诊所很少单独开具某一种多肽。本文按目标梳理源材料中反复出现的方案模式：GLP-1 减重方案（司美格鲁肽 + 替尔泊肽，16-20 周）、抗衰与长寿方案（蓝铜肽 GHK-Cu + 艾匹塔隆 + NAD+ + 胸腺肽 α1）、肠道修复方案（BPC-157 + KPV + NAD+）、术后恢复与 Wolverine 方案，以及 PT-141 按需给药方案（1.75 mg，每月最多 8 次，应答率 25%）。多数组合缺乏人体研究。
阅读全文 →远程多肽疗法：线上就医如何运作
在美国，多数多肽疗法如今通过远程医疗交付。截至 2024 年，有 23 个州要求额外的远程医疗专项认证；处方医师必须持有患者居住州的正式执照，跨州行医受限。远程医疗比线下节省 15-40%，初诊 150-300 美元、复诊 75-150 美元；配制多肽需满足 503A/503B 药房的更严格核验要求。
阅读全文 →如何选择肽疗诊所
美国肽疗诊所之间差异极大，而真正重要的因素——采购来源、检测、执照、筛查——很少写在诊所官网上。正规诊所需雇用持照医师、与 FDA 注册的 503A 配制药房合作，开方前通常要求 15-20 项生物标志物检查；月费为 200-800 美元，多数保险不覆盖超说明书用药。危险信号包括无处方售药、使用非 FDA 注册药房、宣称能治愈疾病。
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