生长激素与运动表现多肽专论

这一类群清晰地分成两半：一边是获 FDA 批准的促分泌剂，如司莫瑞林与 Tesamorelin；另一边是一组数量大得多的在研化合物，它们以塑形与恢复为目标被出售。

这一类群清晰地分成两半：一边是获 FDA 批准的促分泌剂，如司莫瑞林与 Tesamorelin；另一边是一组数量大得多的在研化合物，它们以塑形与恢复为目标被出售。

本章涵盖的多肽

B7-33、CJC-1295、无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 10mg（复方）、CJC-1295 / 伊帕莫瑞林、Follistatin、Follistatin 315、Follistatin 344、GHRH、GHRP-2、GHRP-6、海沙瑞林、伊帕莫瑞林、PEG MGF、司莫瑞林、Tesamorelin、Tesamorelin、无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 12mg（复方）

B7-33

剂量

• B7-33 仅供研究使用。它未获 FDA 批准，无法通过配制药房获得，也没有在 II 期或 III 期试验中确立的、经过验证的人体临床剂量。本指南中所有的剂量信息都来自动物研究与接诊医师报告的方案。
• 动物研究剂量从约 13.3 µg/kg（大鼠急性静脉推注）到 500 µg/kg/天（啮齿类心脏模型皮下输注）不等，随给药途径与研究目的存在显著差异。
• 接诊医师报告的皮下剂量（用于人体研究用途）通常落在每次注射 100–500 µg 的区间，每日给药一次或两次——不过并不存在剂量探索性的人体试验来验证这些数字。
• 半衰期很短——标准条件下在血清中估计不足 30 分钟，这是人们关注为延长循环时间而设计的脂化类似物的主要动因。

常见不良反应

• B7-33 是一种仅供研究的多肽，未获 FDA 批准用于临床使用。
• 常见不良反应包括注射部位反应与轻度头痛。
• 严重不良反应罕见，但可能包括心血管方面的影响。

费用与可及性

• B7-33 目前仅作为研究级多肽提供，来自持照研究供应商的价格为每瓶 150-500 美元
• 该多肽未获 FDA 批准用于人体治疗，因此传统的保险覆盖不可能实现
• 研究机构通过成熟的多肽制造商采购高纯度 B7-33，通常每毫克支付 200-300 美元

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：13.3 µg/kg, 500 µg/kg, 100–500 µg, 200–400 µg, 100 µg · 提及的给药途径：皮下、口服、静脉 · 价格点位：$200, $150, $500, $300

CJC-1295

剂量

• 标准 CJC-1295 剂量区间为每周 1-2 mg，经皮下注射给药，通常分为 2-3 次给药
• 由于与白蛋白结合，该多肽半衰期约为 6-8 天，因此与未修饰的 GHRH 相比给药频率更低
• 多数临床方案从每周 1 mg 起步，并在 4-6 周内依据耐受性与 IGF-1 反应逐步滴定上调至每周 2 mg
• CJC-1295 目前被 FDA 归类为研究用多肽，在临床试验之外未获批用于治疗用途

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：2 mg, 1-2 mg, 1 mg, 0.5 mg, 300-500 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内

无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 10mg（复方）

常见不良反应

• 无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 10mg（复方）的常见不良反应包括注射部位反应与轻度头痛。
• 严重风险罕见，但可包括显著的激素失衡。
• 请与您的接诊医师讨论与现有药物之间的潜在相互作用。

费用与可及性

• 无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 10mg（复方）通过研究用多肽项目获取的费用为每月 200-800 美元，初期另有 150-500 美元的问诊费
• 这一多肽复方仅供研究，未获 FDA 批准，可及性限于专业研究诊所与学术项目
• 保险不覆盖仅供研究的多肽，所有费用均为自费支出

从源文章中提取的数据点：提及的给药途径：皮下、口服、外用 · 价格点位：$200, $600, $150, $500

CJC-1295 / 伊帕莫瑞林

也写作：CJC-1295 + 伊帕莫瑞林

见效时间：许多患者在 1 至 3 个月内开始察觉变化，通常在 6 个月时观察到更为明显的效果。

监管状态

• CJC-1295 / 伊帕莫瑞林未获 FDA 批准用于任何适应证。两种多肽都没有获批的新药申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA）。
• 两种多肽目前被 FDA 配制法规归类为第 1 类原料药物质，这意味着持照的 503A 与 503B 药房可以凭有效处方合法地为患者配制。
• 需要持照医师开具的处方——在美国，CJC-1295 / 伊帕莫瑞林不存在合法的非处方获取途径。

剂量

• 标准剂量：每次注射无 DAC 修饰 CJC-1295 100–300 mcg 与伊帕莫瑞林 100–300 mcg 联用，皮下给药——多数方案从每种各 100 mcg 起步，每日一次或两次，然后逐步滴定上调。
• 10 mg 复方：许多诊所将无 DAC 修饰 CJC-1295 + 伊帕莫瑞林作为一个 10 mg 的复方西林瓶配发。复溶体积决定您的浓度，而浓度决定每一剂对应多少注射器刻度单位。
• 时机很重要：在餐前 30–60 分钟或睡前空腹注射，以配合自然的生长激素（GH）脉冲。
• 半衰期各不相同：无 DAC 修饰 CJC-1295（mod GRF 1-29）半衰期很短，约 30 分钟，因此需频繁给药；带 DAC 修饰的版本作用持续 6–8 天。伊帕莫瑞林约 2 小时清除。

效果与时间线

• 见效时间：许多患者在 1 至 3 个月内开始察觉变化，通常在 6 个月时观察到更为明显的效果。
• 现实预期：临床数据提示身体成分、精力水平与恢复速度有所改善，但结果因人而异。
• 影响因素：饮食、运动以及对给药时间表的依从性会显著影响该疗法的效果。

费用与可及性

• 每月 CJC-1295 / 伊帕莫瑞林治疗费用为 200-800 美元，取决于剂量、来源与诊所项目结构
• 配制版本通常比品牌制剂便宜 40-60%，为每月 200-400 美元
• 多数商业保险计划不为抗衰或提升运动表现的适应证覆盖 CJC-1295 / 伊帕莫瑞林

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：10 mg, 300 mcg, 100–300 mcg, 100 mcg, 5 mg · 提及的给药途径：皮下、口服、鼻腔 · 价格点位：$200, $400, $300, $600

Follistatin

监管状态

• 截至 2026 年 3 月，Follistatin 未获 FDA 批准用于任何人体适应证。其监管分类为仅供研究使用。
• 配制药房不得合法地向患者配发 follistatin——在 503A 或 503B 框架下均不允许，因为它不在 FDA 供配制用的已批准原料药物质清单上。
• 「仅供研究使用」不是一条处方途径。它是一个把使用范围限制在合格研究场景内的标签——不包括诊所，也不包括个体患者。

剂量

• 标准剂量区间：Follistatin 常用剂量为每次 100-300 mcg，取决于剂型与治疗目标。
• 给药方式：通常经皮下或肌内注射给药，也有一些实验性剂型可用。
• 典型周期长度：周期通常为 4 至 6 周，其间设间歇以评估效果并管理耐受性。
• 监管状态：Follistatin 未获 FDA 批准，仅供研究用途。

常见不良反应

• Follistatin 仍属仅供研究，未获 FDA 批准，全面的人体安全性数据有限
• 多数已记录的不良反应来自临床前研究与有限的研究方案
• 研究报告的常见反应包括注射部位反应（在 15-25% 的研究受试者中报告）与一过性炎症反应

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100-300 mcg, 200-300 mcg, 100-200 mcg, 250-500 mcg, 50-100 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内、口服

Follistatin 315

Follistatin 315 未获 FDA 批准，仅供研究用途。

监管状态

• 当前 FDA 状态：Follistatin 315 未获 FDA 批准，被归类为仅供研究用途。
• 配制合法性：由于其仅供研究的定性，503A 或 503B 药房不得对其进行配制。
• 处方与研究用途：仅可供研究使用；不得合法开具用于治疗目的。

剂量

• 标准剂量区间：通常为每日 100-300 mcg，取决于给药途径与治疗目标。
• 给药方式：主要经皮下或肌内注射给药。
• 典型周期长度：4 至 8 周，可能进行减量收尾。
• 监管状态：未获 FDA 批准；仅供研究用途。

常见不良反应

• Follistatin 315 未获 FDA 批准，仅供研究用途。
• 常见不良反应可包括注射部位反应与流感样症状。
• 严重不良反应罕见，但可包括因蛋白类疗法引发的免疫反应。

效果与时间线

• Follistatin 315 未获 FDA 批准，仅供研究用途。
• 临床试验主要聚焦临床前研究与动物研究；人体数据有限。
• 对肌肉增长的影响可能在数周内显现，但显著变化通常需要数月。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100-300 mcg, 100 mcg, 50-100 mcg, 100-200 mcg, 200 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内、口服 · 价格点位：$200, $500, $150, $600

Follistatin 344

Follistatin 344 未获 FDA 批准，仍仅供研究用途，关于治疗结果的人体临床数据有限

监管状态

• Follistatin 344未获 FDA 批准用于任何人体适应证，在美国带有「仅供研究使用」的分类。
• 持照配制药房在当前 FDA 指南下不得合法配制 Follistatin 344 供人体使用。
• 销售标注为供人体使用的 Follistatin 344——包括通过「研究化学品」供应商——会使销售方乃至潜在的购买方都陷入法律风险。

剂量

• 标准剂量区间：皮下 100-300 mcg，用于研究用途时每周给药 2-3 次
• 半衰期：皮下注射后约 3-4 小时，为维持效果需要频繁给药
• 监管状态：未获 FDA 批准，且被 WADA 禁用；仅供研究用途
• 给药方式：使用 29-31 G 胰岛素注射器皮下注射至腹部或大腿组织

效果与时间线

• Follistatin 344 未获 FDA 批准，仍仅供研究用途，关于治疗结果的人体临床数据有限
• 转基因猪研究显示，表达 follistatin-344 后骨骼肌质量增加约 15-20%
• 病例系列报告了 11 名使用高剂量皮下注射的健美运动员发生中心性浆液性脉络膜视网膜病变

费用与可及性

• 通过研究用品供应公司获取 Follistatin 344 的费用为每月 200-800 美元，价格随纯度等级与供应商认证差异显著
• 该多肽缺乏用于治疗用途的 FDA 批准，限制了保险覆盖，多数研究用途需现金支付
• 研究级西林瓶（1mg-5mg）通常为 150-400 美元，更高浓度的价格更高

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：200 mcg, 300 mcg, 100 mcg, 100-300 mcg, 100-150 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内、静脉 · 价格点位：$200, $400, $150, $500

GHRH

剂量

• GHRH 仅供研究用途，未获 FDA 批准用于治疗
• 标准研究剂量为按体重 1-10 mcg/kg，皮下给药
• 该多肽在血浆中的半衰期为 7-10 分钟，需要仔细考虑给药时机
• 皮下给药的生物利用度为静脉给药的 60-80%

常见不良反应

• GHRH 未获 FDA 批准，仅供研究用途。
• 常见不良反应包括注射部位反应、头痛与恶心。
• 严重不良反应罕见，但可包括过敏反应与血糖水平变化。

费用与可及性

• GHRH 未获 FDA 批准用于治疗，仅供研究用途，极大地限制了可及性并影响定价结构
• 研究级 GHRH 来自持照研究化学品供应商的价格约为每月 150-400 美元，纯度水平为 95-99%
• 由于 GHRH 未获 FDA 批准用于任何医疗适应证，不存在保险覆盖

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：1-10 mcg/kg, 1-3 mcg/kg, 3-5 mcg/kg, 1 mcg/kg, 50 mcg/kg · 提及的给药途径：皮下、静脉、口服 · 价格点位：$50, $25, $500, $200

GHRP-2

剂量

• 标准剂量区间：GHRP-2 的典型给药剂量为每次 100 至 300 mcg。
• 给药方式：最常经皮下注射给药，也存在其他剂型。
• 典型周期长度：常以 4 至 12 周为周期使用，其间可能设间歇。
• 监管状态：GHRP-2 未获 FDA 批准，仅供研究用途。

常见不良反应

• GHRP-2 未获 FDA 批准，仅供研究用途。
• 常见不良反应包括头痛、头晕与食欲增加。
• 严重不良反应罕见，但可包括关节肿胀与腕管综合征。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100 至 300 mcg · 提及的给药途径：皮下、口服

GHRP-6

剂量

• 标准 GHRP-6 剂量为皮下 100-300 mcg，每日给药 2-3 次以实现最佳的生长激素释放。
• 该多肽分子量为 873.01 Da，血浆半衰期约 15-20 分钟，因此需每日多次给药。
• 皮下注射仍是首选途径，生物利用度为 95-98%，相比之下口服剂型的生物利用度不足 5%。
• 典型治疗周期持续 8-12 周，之后设 4 周间歇，以防止受体脱敏并维持内源性生长激素的脉冲式分泌。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100-300 mcg, 1-2 mcg/kg, 300 mcg · 提及的给药途径：皮下、口服

海沙瑞林

剂量

• 标准剂量区间：皮下 100-200 mcg，每日 1-3 次，多数方案采用每次 100 mcg、每日两次
• 给药方式：使用 29-31 G 胰岛素注射器皮下注射，在腹部、大腿与上臂部位之间轮换
• 典型周期长度：8-16 周，并强制设 4-8 周间歇，以防止生长激素促分泌素受体脱敏
• 半衰期：约 70 分钟，需每日多次给药以维持生长激素升高

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100 mcg, 50 mcg, 100-200 mcg, 200 mcg, 2-3 mg · 提及的给药途径：皮下、口服、肌内

伊帕莫瑞林

剂量

• 标准伊帕莫瑞林剂量为每次 200-300 mcg，通常皮下给药。
• 给药最常推荐为每日一次或两次，取决于治疗目标。
• 典型周期长度为 8 至 12 周，并依据个体反应与目标进行调整。
• 伊帕莫瑞林目前被 FDA 归类为仅供研究使用，强调了医疗监督的必要性。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：200-300 mcg, 200 mcg, 100 mcg, 250 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内

PEG MGF

监管状态

• PEG MGF 未获 FDA 批准用于任何人体适应证。其监管定性为「仅供研究使用」，这不是一条处方途径——它是一个研究实验室层面的分类。
• 配制药房不得合法生产 PEG MGF 供人体使用（依据当前 FDA 指南），因为它不具备被纳入管理 503A 与 503B 配制的原料药物质清单所需的批准状态。
• 从以「研究化学品」名义进行营销的供应商处在线购买 PEG MGF，并不会使这一购买行为在个人使用上变得合法。「仅供研究使用」标签是销售方的免责声明，而不是买方的法律避风港。

剂量

• PEG MGF 仅供研究用途，未获 FDA 批准用于人体治疗
• 标准研究剂量区间为每次 100-500 mcg，每周皮下给药 2-3 次
• 聚乙二醇化将半衰期延长至约 72-96 小时，因此与天然 MGF 相比给药频率更低
• 典型研究周期持续 4-8 周，注射部位在腹部、大腿与上臂之间轮换

常见不良反应

• PEG MGF 未获 FDA 批准，仍仅供研究用途，与已获批的多肽疗法相比人体安全性数据有限
• 已报告的常见不良反应包括注射部位反应（约 30-40% 的研究受试者发生）、轻度低血糖与一过性关节不适
• 聚乙二醇化工艺将该多肽半衰期延长至约 24-48 小时，可能同时延长治疗效应与不良反应

费用与可及性

• 用于研究目的的 PEG MGF 费用为每月 200-800 美元，随给药方案与供应商差异显著
• FDA 将其归类为仅供研究，意味着没有保险覆盖，通过持照研究机构获取的法律途径有限
• 初期问诊费为 150-400 美元，后续每次随访监测费用为 100-200 美元

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：200-400 mcg, 200-300 mcg, 100-200 mcg, 100-150 mcg, 500 mcg · 提及的给药途径：皮下、肌内、静脉 · 价格点位：$150, $200, $400, $100

司莫瑞林

司莫瑞林是一种生长激素释放激素（GHRH）类似物，主要用于抗衰与生长激素缺乏。

剂量

• 标准剂量区间：司莫瑞林典型剂量为每日 100-500 mcg，取决于治疗目标。
• 给药方式：最常见的给药途径为皮下注射，可提供有效的生物利用度。
• 典型周期长度：司莫瑞林常以 3-6 个月为周期使用，并定期评估有效性与安全性。
• 监管状态：司莫瑞林是获 FDA 批准的、可用于生长激素缺乏的可配制多肽。

常见不良反应

• 司莫瑞林的常见不良反应包括注射部位反应、潮红与头痛。
• 罕见但严重的不良反应可能发生，例如过敏反应与血糖水平变化。
• 司莫瑞林经皮下注射给药，这会影响不良反应的表现特征。

效果与时间线

• 典型时间线：患者可能在 4-6 周内开始察觉变化，更显著的结果常报告于 3-6 个月之后。
• 现实预期：许多患者在精力水平、身体成分与睡眠质量方面获得改善。
• 影响因素：饮食、运动、给药依从性与个体健康状况会显著影响结果。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：100 mcg, 100-500 mcg, 200 mcg, 500 mcg, 200-400 mcg · 提及的给药途径：皮下、口服、外用 · 价格点位：$150, $400, $300, $200

Tesamorelin

监管状态

• Tesamorelin 获 FDA 批准，品牌名为 EGRIFTA SV 与 EGRIFTA WR，专门用于减少伴有脂肪代谢障碍的 HIV 感染成人患者的多余腹部脂肪。
• 该批准范围很窄。将 tesamorelin 用于任何其他目的——包括一般身体成分改善、抗衰或运动表现——并不是传统意义上的「超说明书处方」。这是一种更复杂的法律处境（见下文说明）。
• 配制 tesamorelin 受到限制。FDA 已将 tesamorelin 列入其「存在重大配制顾虑」的原料药物质清单，这限制了 503A 与 503B 药房可合法进行的操作。

剂量

• 标准 Tesamorelin 剂量为每日一次皮下 1-2 mg，通常在晚间给药
• 该多肽半衰期约 26-38 分钟，皮下生物利用度为 4-7%
• 多数临床方案采用 12-26 周周期，从每日 1 mg 起逐步递增剂量
• Tesamorelin 以 EGRIFTA SV 与 EGRIFTA WR 获 FDA 批准，用于减少伴有 HIV 相关脂肪代谢障碍的成人患者的多余腹部脂肪；此处讨论的所有其他用途均属超说明书用药

常见不良反应

• 常见不良反应：注射部位反应、头痛与恶心常被报告。
• 严重风险：可能出现糖耐量异常与超敏反应。
• 给药途径：皮下注射可影响局部注射部位反应。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：2 mg, 1-2 mg, 1 mg, 0.5 mg, 50 units · 提及的给药途径：皮下、口服、肌内

Tesamorelin、无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 12mg（复方）

监管状态

• 截至 2026 年 3 月，Tesamorelin、无 DAC 修饰 CJC-1295、伊帕莫瑞林 12mg 复方未获 FDA 批准用于任何人体临床适应证，并带有仅供研究使用的分类。
• Tesamorelin 作为单一药物（品牌名 EGRIFTA SV®）持有 FDA 批准，专门用于 HIV 相关脂肪代谢障碍，但该批准不延伸至与 CJC-1295 或伊帕莫瑞林的复方制剂。
• 无 DAC 修饰 CJC-1295 与伊帕莫瑞林各自出现在 FDA 的 503B 原料药物质「第 2 类」清单上——这意味着 FDA 已认定它们存在已知安全风险，因而不得用于供人体使用的配制制剂。

剂量

• 标准剂量区间：通常在 0.5 mg 至 2 mg 之间，取决于多肽种类与给药途径。
• 给药方式：主要为皮下注射，对注射部位与给药时机有具体方案要求。
• 典型周期长度：周期通常为 8-12 周，并依据个体反应与目标有所变化。
• 监管状态：未获 FDA 批准；仅供研究用途。

从源文章中提取的数据点：报告的剂量数值：12mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg · 提及的给药途径：皮下、肌内

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本文属于《多肽疗法完全指南》系列

• 第 1 章 什么是多肽疗法？通俗版基础
• 第 2 章 多肽如何起效：按类别看作用机制
• 第 3 章 多肽疗法安全吗？不良反应、相互作用与长期数据
• 第 4 章 美国多肽的法律与监管格局
• 第 5 章 FDA 的配制决策与 2026 年多肽立法
• 第 6 章 给药方案原则：多肽方案实际是如何制定的
• 第 7 章 各类多肽的不良反应：规律、给药途径与管理
• 第 8 章 可以期待什么效果，以及何时见效
• 第 9 章 费用、保险与可及性：多肽疗法到底要花多少钱
• 第 10 章 复溶、给药与操作处理
• 第 11 章 如何选择多肽疗法诊所
• 第 12 章 远程医疗多肽疗法：远程获取如何运作
• 第 13 章 临床方案与组合方案
• 第 14 章 减重与代谢多肽：专论
• 第 15 章 生长激素与运动表现多肽：专论（当前所在）
• 第 16 章 组织修复与愈合多肽：专论
• 第 17 章 长寿与抗衰多肽：专论
• 第 18 章 认知、情绪与睡眠多肽：专论
• 第 19 章 皮肤、毛发与医美多肽：专论
• 第 20 章 性健康与激素多肽：专论
• 第 21 章 免疫与炎症多肽：专论
• 第 22 章 行业、市场与研究进展

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免责声明：本文内容仅供科普与行业参考，不构成医疗建议。多肽类产品的使用应遵医嘱，并遵守所在国家或地区的法律法规。